运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。那么,人为什么会得运动神经元病呢,病因是什么,下面就为大家介绍一下。

  运动神经元病的病因主要有:

  一、免疫因素:有的认为是一种中毒性疾病,也有的学者认为可能损伤脊髓,引起运动神经元疾病,在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成,免疫球蛋白升高,抗神经节苷脂抗体阳性尽管运动神经元病患者心目血清曾检出多种抗体和免疫复合物,但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶细胞。

  二、遗传因素:5%-10%的患者所有有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化,成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗传,有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向,所以认为有遗传因素。临床为了上与散发病例难以区别。

  三、中毒因素:兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐回复可能在ALS发病中参与神经元死亡,细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究者们认为,与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。

  四、病毒感染:由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元,且少数脊髓灰质炎有病患者后来效果发生MND,故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性术后感染有关。

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