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撰文

小飞飞老龄衰老的一大特征就是有一定水平的炎症，且炎症也是导致衰老相关的损害和疾病的一大原因。多种因素都能够导致衰老相关的炎症，但是介导衰老相关异常炎症反应的分子通路以及这些通路在自然衰老中的作用依旧未知。cGAS-STING信号通路能够识别胞内异常DNA以及外来入侵病原体DNA并产生I型干扰素发挥免疫作用。近年来也有报道，cGAS-STING通路的激活参与调控细胞的衰老过程。但是，cGAS-STING是否能够直接导致组织中的细胞衰老和体内衰老相关的炎症和功能障碍以及未确定。年8月2日，来自瑞士洛桑联邦理工的AndreaAblasser团队在Nature上发表题为cGAS–STINGdrivesageing-relatedinflammationandneurodegeneration的文章，利用自然衰老小鼠模型，在小鼠体内证明了cGAS-STING信号通路是衰老过程中的慢性炎症和功能衰退的重要促进因素，并且抑制STING能够明显缓解相关炎症和症状。研究团队构建了26月龄的自然衰老小鼠模型，发现和年轻小鼠相比，年老小鼠在肾脏和肝脏存在明显炎症，I型干扰素相关基因的表达都升高炎症细胞浸润也都增多，而给与小鼠STING抑制剂H-或者敲除STING都能明显改善这些衰老相关的炎症，同时STING的抑制也能够明显改善老龄小鼠相关的身心变化，如肌肉抓力和心理认知的改变。表明不管在外周还在中枢神经系统系统，STING都是一个衰老相关炎症的始作俑者。大脑衰老过程中存在着不良炎症以及I型干扰素反应，但这些是如何起始的并未完全研究清楚，研究团队接下来重点



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